JOUVENCE DE L’ABBE SOURY, comprimé pelliculé, boîte de 1 flacon (avec pilulier journalier) de 180
Retiré du marché le : 10/05/2019
Dernière révision : 28/07/2023
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : MELISANA PHARMA
Source :
Médicament traditionnel à base de plantes utilisé dans les manifestations subjectives de l'insuffisance veineuse telles que jambes lourdes.
Son usage est réservé à l'indication spécifiée sur la base exclusive de l'ancienneté de l'usage.
JOUVENCE DE L'ABBE SOURY, comprimé pelliculé est indiqué chez les adultes.
Hypersensibilité à l'une des substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients.
Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Population pédiatrique
En l'absence de données suffisantes, l'utilisation de ce médicament chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans est déconseillée.
L'ingestion d'hamamélis peut entrainer occasionnellement une irritation de l'estomac chez des personnes sensibles.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après enregistrement du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
CONTACTER LE MEDECIN en l'absence d'amélioration ou de sensation de moins bien après 14 jours.
Grossesse
La sécurité de l'utilisation chez les femmes enceintes n'a pas été démontrée. En l'absence de données suffisantes, ce médicament est déconseillé pendant la grossesse.
Allaitement
La sécurité de l'utilisation chez les femmes allaitantes n'a pas été démontrée. En l'absence dedonnées suffisantes, ce médicament est déconseillé pendant l'allaitement.
Fertilité
Aucune donnée relative à la fertilité n'est disponible.
Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.
Posologie
Adultes.
1 à 2 comprimés deux fois par jour au moment des repas.
Population pédiatrique
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi)
Mode d'administration
Voie orale.
A avaler avec de l'eau.
Durée de traitement
1 mois.
Si les symptômes persistent au-delà de 2 semaines d'utilisation, un médecin ou un professionnel de la santé qualifié doit être consulté.
Durée de conservation :
3 ans.
Pilulier : après ouverture : 1 mois.
Précautions particulières de conservation :A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Sans objet.
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Sans objet.
Sans objet.
Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.
Les études de génotoxicité conduites in vitro avec l'extrait sec de feuille d'hamamélis et l'extrait sec d'écorce de viburnum contenues dans la spécialité Jouvence de l'Abbé Soury, comprimé pelliculé permettent de conclure à l'absence d'effet mutagène sur le test d'Ames.
Il n'y a pas de données issues d'études de cancérogénicité ni d'études sur la fonction de reproduction et du développement avec ces extraits.
Pas d'exigences particulières.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Comprimé pelliculé.
· Flacon en verre de 180 comprimés avec pilulier journalier.
Hamamélis de Virginie (Hamamelis virginiana L.) (extrait sec de feuille d')........................... 91,43 mg
Solvant d'extraction : éthanol à 35 % (V/V)
Rapport drogue extrait : 2,5 - 3,5 : 1
Viburnum (Viburnum prunifolium L.) (extrait sec d'écorce de).............................................. 12,50 mg
Solvant d'extraction : éthanol à 30 % (V/V)
Rapport drogue extrait : 8 - 10 : 1
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients.
Cellactose 80*, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre, AquaPolish® P incolore 099,41 MS **, AquaPolish® P rouge 049,161 MS***.
Adjuvant des extraits : maltodextrine
*Composition du Cellactose 80 : lactose monohydraté et cellulose en poudre.
**Composition de AquaPolish® P incolore 099,41 MS: hypromellose, cellulose microcristalline et acide stéarique.
***Composition de AquaPolish® P rouge 049,161 MS: hypromellose, cellulose microcristalline, dioxyde de titane et oxyde de fer rouge.